2016年的儿童慈善画展,为患上罕见病症的小朋友们筹办。小孩子的画有什么好看?答案就在画里画外。

TEXT 黄瀚铭

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就说真善美。学艺术,可以学习创造美;要是没天分,至少也获得了鉴赏美的能力。但是,真呢?善呢?有没有可能,让孩子们在学画的过程,也能感受人间疾苦,学会关怀与付出?

叶健一是媒体宠儿,自1990年代末还是眼睛大大微笑甜美的少女时期开始,就频频接受媒体采访;在马来西亚艺术家里头, 算得上是曝光率很高的一位。

所以,如果你还不知道她以画猫闻名,她是水墨大师叶逢仪的女儿,她毕业自高崎艺术短期大学,开了一间儿童美术班…… 那么,我可以告诉你,过去多年来她也一直热衷慈善,和自己画室里的小孩们办画展,筹钱帮助生活有困难的人。

“1998年,我第一次办儿童画展。2002年第一次尝试加入慈善,把孩子们的作品放到画展上售卖,再把收入捐给慈善团体。”

不过,那一次由于对某些慈善组织的运作不太了解,她惊觉她和孩子们筹得的款项,必须东扣西扣才能捐出去,令她觉得不太舒服,于是有一阵子,不敢再碰慈善。

直到2012年,她才再度举办慈善画展。这一次,她选择把筹得的款项捐给世界宣明会,用来助养三名儿童五年。2014年,她则选择和《星洲日报》基金会合作,筹得的善款用来买书送给贫困的孩子。

今年的善款受益团体,将是MRDS(Malaysian Rare Disorders Society,马来西亚罕有疾病社)。画展名称定为《Happiness in a Wonderland》。

购买轮椅

“我有个朋友的孩子,患上肌肉萎缩症。才出世八个月,就发现他有这样的病症。这种病还没找到治愈方法,只能眼看它恶化, 直到生命的终点。我很佩服这一家人,对孩子不离不弃;虽然不是富裕家庭,依然想方设法给予孩子最好的一切。所以我想通过这个非政府组织,给这些病人一些帮助,也让更多的社会人士了解这个病症。”叶健一说。

肌肉萎缩症,是一种罕见遗传性疾病,主要因为中枢神经细胞出现问题,或是肌肉缺乏某种蛋白质,导致患者肌肉退化、萎缩,出现抽搐颤抖等。到了后期,症状越来越严重时,甚至连吞咽、呼吸都有困难。

轻度患者虽能长期存活,但是肌肉无力,往往须要以轮椅代步。此次拍卖筹得的款项,将用来购买电轮椅给罹患肌肉萎缩症的小朋友。这些电轮椅可不便宜,一辆就要马币一万左右。

善心力量

叶健一今年办的的慈善画展,将和往年不同。以往,孩子们的作品在画展里等人认购,而这次她计划以拍卖方式进行。

“我们计划拍卖20张大型画作,每一张都是小朋友和导师们的集体创作。”

除此之外,大约十几名肌肉萎缩症的小孩,也将陆陆续续到画室里来,和画室里的小孩们一起进行集体创作,参与展出。

在筹备着画展的当儿,Happikiddo婴孩用品中心的老板听说了这个计划,也想参与一份。于是,叶健一与这位商家,各自运用自己的人脉,找来20位名人,为20只兔子玩偶设计新装。

已经确定参与的名人:马来西亚时装设计师Sonny San、 Melinda Looi;电视主持人翠玲、叶剑锋……届时,这些兔子玩偶将和孩子们的画作组成配套拍卖。

得标的善心人士,得到的不只是小朋友的作品,也包括了肌肉萎缩症患者、名人与专业人士的努力成果,多么有意义。

刮目相看

小孩的画有什么好看?叶健一要推翻你对小孩的轻视。

“在我们的画展上,你会看到小孩的画,是多么充满爆发力,那是一种想像力的爆发。我们成人习惯去限制孩子,不要这样那样画,不然不漂亮。可是美与不美,其实非常主观。

我也听过小男孩说,他不喜欢粉红色,那是给女孩的颜色。那其实都是学校和家长灌输的观念。对我来说,教孩子画画的过程,反而是他们在教导我。”

一间画室,一名老师,一群小朋友,也许无法贡献一笔天文数字,但是,正是这样的一间小画室,向我们展示了——

只要愿意尽绵力,微小的力量,一样可以汇聚成汪洋大海般澎湃的力量,带来巨大影响。

Photography IAN WONG 
Art Direction & Styling SHI YEE

原文刊登于马来西亚版《品 Prestige》2016年9月号

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