2016年的儿童慈善画展，为患上罕见病症的小朋友们筹办。小孩子的画有什么好看？答案就在画里画外。
TEXT 黄瀚铭
就说真善美。学艺术，可以学习创造美；要是没天分，至少也获得了鉴赏美的能力。但是，真呢？善呢？有没有可能，让孩子们在学画的过程，也能感受人间疾苦，学会关怀与付出？
叶健一是媒体宠儿，自1990年代末还是眼睛大大微笑甜美的少女时期开始，就频频接受媒体采访；在马来西亚艺术家里头， 算得上是曝光率很高的一位。
所以，如果你还不知道她以画猫闻名，她是水墨大师叶逢仪的女儿，她毕业自高崎艺术短期大学，开了一间儿童美术班…… 那么，我可以告诉你，过去多年来她也一直热衷慈善，和自己画室里的小孩们办画展，筹钱帮助生活有困难的人。
“1998年，我第一次办儿童画展。2002年第一次尝试加入慈善，把孩子们的作品放到画展上售卖，再把收入捐给慈善团体。”
不过，那一次由于对某些慈善组织的运作不太了解，她惊觉她和孩子们筹得的款项，必须东扣西扣才能捐出去，令她觉得不太舒服，于是有一阵子，不敢再碰慈善。
直到2012年，她才再度举办慈善画展。这一次，她选择把筹得的款项捐给世界宣明会，用来助养三名儿童五年。2014年，她则选择和《星洲日报》基金会合作，筹得的善款用来买书送给贫困的孩子。
今年的善款受益团体，将是MRDS（Malaysian Rare Disorders Society，马来西亚罕有疾病社）。画展名称定为《Happiness in a Wonderland》。
购买轮椅
“我有个朋友的孩子，患上肌肉萎缩症。才出世八个月，就发现他有这样的病症。这种病还没找到治愈方法，只能眼看它恶化， 直到生命的终点。我很佩服这一家人，对孩子不离不弃；虽然不是富裕家庭，依然想方设法给予孩子最好的一切。所以我想通过这个非政府组织，给这些病人一些帮助，也让更多的社会人士了解这个病症。”叶健一说。
肌肉萎缩症，是一种罕见遗传性疾病，主要因为中枢神经细胞出现问题，或是肌肉缺乏某种蛋白质，导致患者肌肉退化、萎缩，出现抽搐颤抖等。到了后期，症状越来越严重时，甚至连吞咽、呼吸都有困难。
轻度患者虽能长期存活，但是肌肉无力，往往须要以轮椅代步。此次拍卖筹得的款项，将用来购买电轮椅给罹患肌肉萎缩症的小朋友。这些电轮椅可不便宜，一辆就要马币一万左右。
善心力量
叶健一今年办的的慈善画展，将和往年不同。以往，孩子们的作品在画展里等人认购，而这次她计划以拍卖方式进行。
“我们计划拍卖20张大型画作，每一张都是小朋友和导师们的集体创作。”
除此之外，大约十几名肌肉萎缩症的小孩，也将陆陆续续到画室里来，和画室里的小孩们一起进行集体创作，参与展出。
在筹备着画展的当儿，Happikiddo婴孩用品中心的老板听说了这个计划，也想参与一份。于是，叶健一与这位商家，各自运用自己的人脉，找来20位名人，为20只兔子玩偶设计新装。
已经确定参与的名人：马来西亚时装设计师Sonny San、 Melinda Looi；电视主持人翠玲、叶剑锋……届时，这些兔子玩偶将和孩子们的画作组成配套拍卖。
得标的善心人士，得到的不只是小朋友的作品，也包括了肌肉萎缩症患者、名人与专业人士的努力成果，多么有意义。
刮目相看
小孩的画有什么好看？叶健一要推翻你对小孩的轻视。
“在我们的画展上，你会看到小孩的画，是多么充满爆发力，那是一种想像力的爆发。我们成人习惯去限制孩子，不要这样那样画，不然不漂亮。可是美与不美，其实非常主观。
我也听过小男孩说，他不喜欢粉红色，那是给女孩的颜色。那其实都是学校和家长灌输的观念。对我来说，教孩子画画的过程，反而是他们在教导我。”
一间画室，一名老师，一群小朋友，也许无法贡献一笔天文数字，但是，正是这样的一间小画室，向我们展示了——
只要愿意尽绵力，微小的力量，一样可以汇聚成汪洋大海般澎湃的力量，带来巨大影响。
Photography IAN WONG
Art Direction & Styling SHI YEE
原文刊登于马来西亚版《品 Prestige》2016年9月号
